標準列表（部分）
《 GB/T 44425-2024 假肢裝配康復訓練規(guī)程 》標準簡介
- 標準名稱：假肢裝配康復訓練規(guī)程
- 標準號：GB/T 44425-2024
- 中國標準分類號：C45
- 發(fā)布日期：2024-08-23
- 國際標準分類號：11.180
- 實施日期：2024-12-01
- 技術(shù)歸口：全國殘疾人康復和專用設備標準化技術(shù)委員會
- 代替標準：
- 主管部門：民政部
- 標準分類：醫(yī)藥衛(wèi)生技術(shù)殘障人員用設備
- 內(nèi)容簡介：
國家標準《假肢裝配康復訓練規(guī)程》由TC148（全國殘疾人康復和專用設備標準化技術(shù)委員會）歸口，主管部門為民政部。
本文件規(guī)定了假肢裝配康復訓練的一般要求、裝配假肢前康復訓練、裝配假肢后康復訓練、服務評估及監(jiān)督。本文件適用于機構(gòu)中假肢裝配的康復訓練。
《 MZ 007-2000 骨骼式裝飾性上肢假肢通用件 》標準簡介
- 標準名稱：骨骼式裝飾性上肢假肢通用件
- 標準號：MZ 007-2000
- 中國標準分類號：C45
- 發(fā)布日期：2000-04-04
- 國際標準分類號：11.180
- 實施日期：2000-07-01
- 技術(shù)歸口：
- 代替標準：
- 主管部門：
- 標準分類：醫(yī)藥衛(wèi)生技術(shù)MZ 民政
- 內(nèi)容簡介：
《 DB42/T 2235-2024 增材制造患者匹配式部分足假肢應用技術(shù)規(guī)范 》標準簡介
- 標準名稱：增材制造患者匹配式部分足假肢應用技術(shù)規(guī)范
- 標準號：DB42/T 2235-2024
- 中國標準分類號：C45
- 發(fā)布日期：2024-05-14
- 國際標準分類號：11.040.40
- 實施日期：2024-07-14
- 技術(shù)歸口：湖北省民政服務標準化技術(shù)委員會
- 代替標準：
- 主管部門：湖北省市場監(jiān)督管理局
- 標準分類：醫(yī)藥衛(wèi)生技術(shù)外科植入物、假體和矯形公共管理、社會保障和社會組織湖北省
- 內(nèi)容簡介：
地方標準《增材制造患者匹配式部分足假肢應用技術(shù)規(guī)范》，主管部門為湖北省市場監(jiān)督管理局。本文件規(guī)定了增材制造患者匹配式部分足假肢的評估、取型、修型、建模、仿真、增材制造、處理、檢驗、適配。本文件適用于采用增材制造技術(shù)為足部功能障礙患者制作部分足假肢的技術(shù)應用。
《 GB/T 43350-2023 假肢 踝足裝置和足部組件物理參數(shù)的量化 》標準簡介
- 標準名稱：假肢 踝足裝置和足部組件物理參數(shù)的量化
- 標準號：GB/T 43350-2023
- 中國標準分類號：C35
- 發(fā)布日期：2023-11-27
- 國際標準分類號：11.040.40
- 實施日期：2024-03-01
- 技術(shù)歸口：全國殘疾人康復和專用設備標準化技術(shù)委員會
- 代替標準：
- 主管部門：民政部
- 標準分類：醫(yī)藥衛(wèi)生技術(shù)醫(yī)療設備外科植入物、假體和矯形
- 內(nèi)容簡介：
國家標準《假肢 踝足裝置和足部組件物理參數(shù)的量化》由TC148（全國殘疾人康復和專用設備標準化技術(shù)委員會）歸口，主管部門為民政部。
本文件描述了衡量或評估假肢踝足裝置關鍵性能指標的定量方法。每種方法均對設置和測試設定進行了規(guī)定，并包括根據(jù)記錄的數(shù)據(jù)導出或計算的各種參數(shù)。
《 DB45/T 1644-2017 假肢裝配機構(gòu)假肢配置路徑的制定與實施 》標準簡介
- 標準名稱：假肢裝配機構(gòu)假肢配置路徑的制定與實施
- 標準號：DB45/T 1644-2017
- 中國標準分類號：C45
- 發(fā)布日期：2017-12-30
- 國際標準分類號：11.040.40
- 實施日期：2018-01-30
- 技術(shù)歸口：
- 代替標準：
- 主管部門：廣西壯族自治區(qū)市場監(jiān)督管理局
- 標準分類：醫(yī)藥衛(wèi)生技術(shù)衛(wèi)生和社會工作廣西壯族自治區(qū)外科植入物、假體和矯形
- 內(nèi)容簡介：
地方標準《假肢裝配機構(gòu)假肢配置路徑的制定與實施》，主管部門為廣西壯族自治區(qū)市場監(jiān)督管理局。
《 DB32/T 3736-2020 假肢裝配機構(gòu)服務基本規(guī)范 》標準簡介
- 標準名稱：假肢裝配機構(gòu)服務基本規(guī)范
- 標準號：DB32/T 3736-2020
- 中國標準分類號：C45
- 發(fā)布日期：2020-02-06
- 國際標準分類號：11.040.40
- 實施日期：2020-03-01
- 技術(shù)歸口：
- 代替標準：
- 主管部門：江蘇省市場監(jiān)督管理局
- 標準分類：醫(yī)藥衛(wèi)生技術(shù)公共管理、社會保障和社會組織江蘇省外科植入物、假體和矯形
- 內(nèi)容簡介：
地方標準《假肢裝配機構(gòu)服務基本規(guī)范》，主管部門為江蘇省市場監(jiān)督管理局。
《 DB41/T 1738-2018 下肢假肢裝配前康復訓練規(guī)范 》標準簡介
- 標準名稱：下肢假肢裝配前康復訓練規(guī)范
- 標準號：DB41/T 1738-2018
- 中國標準分類號：C45
- 發(fā)布日期：2018-12-06
- 國際標準分類號：11.040.40
- 實施日期：2019-03-06
- 技術(shù)歸口：
- 代替標準：
- 主管部門：河南省市場監(jiān)督管理局
- 標準分類：醫(yī)藥衛(wèi)生技術(shù)公共管理、社會保障和社會組織河南省外科植入物、假體和矯形
- 內(nèi)容簡介：
地方標準《下肢假肢裝配前康復訓練規(guī)范》，主管部門為河南省市場監(jiān)督管理局。
《 DB41/T 1371-2017 假肢矯形器配置接待服務規(guī)范 》標準簡介
- 標準名稱：假肢矯形器配置接待服務規(guī)范
- 標準號：DB41/T 1371-2017
- 中國標準分類號：C45
- 發(fā)布日期：2017-02-10
- 國際標準分類號：11.040.40
- 實施日期：2017-05-10
- 技術(shù)歸口：
- 代替標準：
- 主管部門：河南省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局
- 標準分類：醫(yī)藥衛(wèi)生技術(shù)公共管理、社會保障和社會組織河南省外科植入物、假體和矯形
- 內(nèi)容簡介：
地方標準《假肢矯形器配置接待服務規(guī)范》，主管部門為河南省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局。
《 DB65/T 3561-2013 假肢矯形器裝配機構(gòu)服務規(guī)范 》標準簡介
- 標準名稱：假肢矯形器裝配機構(gòu)服務規(guī)范
- 標準號：DB65/T 3561-2013
- 中國標準分類號：A12
- 發(fā)布日期：2013-10-30
- 國際標準分類號：03.080.30
- 實施日期：2013-12-01
- 技術(shù)歸口：新疆維吾爾自治區(qū)民政廳
- 代替標準：
- 主管部門：新疆維吾爾自治區(qū)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局
- 標準分類：社會學、服務、公司（企業(yè)）的組織和管理、行政、運輸公共管理、社會保障和社會組織消費者服務新疆維吾爾自治區(qū)
- 內(nèi)容簡介：
地方標準《假肢矯形器裝配機構(gòu)服務規(guī)范》由新疆維吾爾自治區(qū)民政廳歸口上報，主管部門為新疆維吾爾自治區(qū)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局。
《 MZ/T 192-2022 假肢和矯形器定制件 3D打印技術(shù)指南 》標準簡介
- 標準名稱：假肢和矯形器定制件 3D打印技術(shù)指南
- 標準號：MZ/T 192-2022
- 中國標準分類號：C30
- 發(fā)布日期：2022-12-26
- 國際標準分類號：11.040
- 實施日期：2023-01-01
- 技術(shù)歸口：
- 代替標準：
- 主管部門：民政部
- 標準分類：醫(yī)藥衛(wèi)生技術(shù)醫(yī)療設備外科植入物假體和矯形MZ 民政民政居民服務、修理和其他服務業(yè)居民服務修理和其他服務業(yè)
- 內(nèi)容簡介：
行業(yè)標準《假肢和矯形器定制件 3D打印技術(shù)指南》，主管部門為民政部。本文件提供了假肢和矯形器定制件3D打印的基本原則、數(shù)據(jù)獲取、設計優(yōu)化、打印制備、后期處理、驗收包裝方面的指導及建議，并給出了相關的信息。本文件適用于使用3D打印技術(shù)的假肢和矯形器定制件。本文件不適用于使用3D打印技術(shù)的假肢和矯形器通用件。
《 MZ/T 197-2023 假肢、矯形器營銷規(guī)范 》標準簡介
- 標準名稱：假肢、矯形器營銷規(guī)范
- 標準號：MZ/T 197-2023
- 中國標準分類號：C30
- 發(fā)布日期：2023-01-10
- 國際標準分類號：11.180
- 實施日期：2023-02-01
- 技術(shù)歸口：
- 代替標準：
- 主管部門：民政部
- 標準分類：醫(yī)藥衛(wèi)生技術(shù)殘障人員用設備MZ 民政民政居民服務修理和其他服務業(yè)
- 內(nèi)容簡介：
行業(yè)標準《假肢、矯形器營銷規(guī)范》，主管部門為民政部。
《 MZ/T 007-2000 骨骼式裝飾性上肢假肢通用件 》標準簡介
- 標準名稱：骨骼式裝飾性上肢假肢通用件
- 標準號：MZ/T 007-2000
- 中國標準分類號：C45
- 發(fā)布日期：2000-04-04
- 國際標準分類號：11.180
- 實施日期：2000-07-01
- 技術(shù)歸口：
- 代替標準：
- 主管部門：民政部
- 標準分類：醫(yī)藥衛(wèi)生技術(shù)MZ 民政
- 內(nèi)容簡介：
行業(yè)標準《骨骼式裝飾性上肢假肢通用件》，主管部門為民政部。
《 MZ 001-1993 電動上肢假肢 》標準簡介
- 標準名稱：電動上肢假肢
- 標準號：MZ 001-1993
- 中國標準分類號：C45
- 發(fā)布日期：1993-04-02
- 國際標準分類號：11.180
- 實施日期：1993-05-01
- 技術(shù)歸口：
- 代替標準：
- 主管部門：民政部
- 標準分類：醫(yī)藥衛(wèi)生技術(shù)MZ 民政
- 內(nèi)容簡介：
行業(yè)標準《電動上肢假肢》，主管部門為民政部。
《 MZ 002-1993 自身力源上肢假肢 》標準簡介
- 標準名稱：自身力源上肢假肢
- 標準號：MZ 002-1993
- 中國標準分類號：C45
- 發(fā)布日期：1993-04-02
- 國際標準分類號：11.180
- 實施日期：1993-05-01
- 技術(shù)歸口：
- 代替標準：
- 主管部門：民政部
- 標準分類：醫(yī)藥衛(wèi)生技術(shù)MZ 民政
- 內(nèi)容簡介：
行業(yè)標準《自身力源上肢假肢》，主管部門為民政部。
《 MZ/T 177-2021 假肢接受腔內(nèi)襯套通用要求 》標準簡介
- 標準名稱：假肢接受腔內(nèi)襯套通用要求
- 標準號：MZ/T 177-2021
- 中國標準分類號：C45
- 發(fā)布日期：2021-12-10
- 國際標準分類號：11.040
- 實施日期：2022-01-01
- 技術(shù)歸口：全國殘疾人康復和專用設備標準化技術(shù)委員會(SAC/TC148)
- 代替標準：
- 主管部門：民政部
- 標準分類：醫(yī)藥衛(wèi)生技術(shù)醫(yī)療設備外科植入物、假體和矯形MZ 民政居民服務、修理和其他服務業(yè)
- 內(nèi)容簡介：
行業(yè)標準《假肢接受腔內(nèi)襯套通用要求》，主管部門為民政部。本文件規(guī)定了假肢接受腔內(nèi)襯套(以下簡稱內(nèi)襯套)的要求、試驗方法、檢驗規(guī)則和標志、包裝、運輸及儲存。本文件適用于泡沫內(nèi)襯套(及其板材)、硅膠內(nèi)襯套及凝膠內(nèi)襯套，不適用于純織物內(nèi)襯套。
檢測資質(zhì)（部分）
北京中科光析科學技術(shù)研究所旗下實驗室擁有CMA檢驗檢測資質(zhì)證書以及CNAS證書和ISO證書以及高新技術(shù)企業(yè)證書和AAA級信用企業(yè)證書和山東省國防經(jīng)濟發(fā)展促進會會員證書等多項榮譽資質(zhì)。
檢測優(yōu)勢
檢測實驗室（部分）
北京中科光析科學技術(shù)研究所旗下實驗室擁有物理試驗室、機械實驗室、化學試驗室、生物實驗室以及微生物實驗室等多個檢驗檢測實驗室，為多行業(yè)的檢驗檢測服務提供了堅固的支撐，檢測儀器齊全，能滿足多行業(yè)客戶檢測需求。
合作客戶（部分）
檢測報告作用
1、可以幫助生產(chǎn)商識別產(chǎn)品的潛在問題或缺陷，并及時改進生產(chǎn)工藝，保障產(chǎn)品的品質(zhì)和安全性。
2、可以為生產(chǎn)商提供科學的數(shù)據(jù)，證明其產(chǎn)品符合國際、國家和地區(qū)相關標準和規(guī)定，從而增強產(chǎn)品的市場競爭力。
3、可以評估產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性，確保產(chǎn)品能夠達到預期效果，同時減少潛在的健康和安全風險。
4、可以幫助生產(chǎn)商構(gòu)建品牌形象，提高品牌信譽度，并促進產(chǎn)品的銷售和市場推廣。
5、可以確定性能和特性以及元素，例如力學性能、化學性質(zhì)、物理性能、熱學性能等，從而為產(chǎn)品設計、制造和使用提供參考。
6、可以評估產(chǎn)品是否含有有毒有害成分，以及是否符合環(huán)保要求，從而保障產(chǎn)品的安全性。
檢測流程
1、中析研究所接受客戶委托，為客戶提供檢測服務
2、客戶可選擇寄送樣品或由我們的工程師進行采樣，以確保樣品的準確性和可靠性。
3、我們的工程師會對樣品進行初步評估，并提供報價，以便客戶了解檢測成本。
4、雙方將就檢測項目進行詳細溝通，并簽署保密協(xié)議，以保證客戶信息的保密性。在此基礎上，我們將進行測試試驗.
5、在檢測過程中，我們將與客戶進行密切溝通，以便隨時調(diào)整測試方案，確保測試進度。
6、試驗測試通常在7-15個工作日內(nèi)完成，具體時間根據(jù)樣品的類型和數(shù)量而定。
7、出具檢測樣品報告，以便客戶了解測試結(jié)果和檢測數(shù)據(jù)，為客戶提供有力的支持和幫助。
以上為假肢檢測,檢測標準的檢測內(nèi)容，如需更多內(nèi)容以及服務請聯(lián)系在線工程師。
